Finalmente, la Comisión Europea ha concedido a PharmaMar la autorización para comercializar 'Yondelis' para el tratamiento de cáncer de ovario recuerrente en la Unión Europea, además de en Noruega, Islandia y Liechtenstein. La autorización ha sido comunicada después de que el pasado septiembre el Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA ) recomendase por consenso opinión positiva sobre esta concesión. Tras la autorización, próximamente comenzará la comercialización de 'Yondelis' en Reino Unido, Austria, Alemania, Dinamarca, Suecia, Finlandia y Noruega, donde no es necesaria la negociación del precio con las autoridades, mientras en el resto de países se irán tramitando los permisos progresivamente, según se negocie el precio con los sistemas sanitarios.
'Yondelis' es un agente antitumoral, cuya autorización para el tratamiento del sarcoma en tejidos blandos por la Comisión Europea llegó en septiembre de 2007. Actualmente está aprobado en 46 países. El fármaco, que en la actualidad está desarrollando una variante para el cáncer de próstata, mama y cánceres pediátricos, es propiedad de PharmaMar, filial del grupo español Zeltia especialista en desarrollar nuevos medicamentos de origen marino contra el cáncer. Pharmamar, que facturó 30,4 M€ en los nueve primeros meses de 2009 (19,6 M en el mismo periodo de 2008), forma parte de la división biofarmacéutica de Zeltia, que entre enero y septiembre pasados aumentó un 15% sus ingresos hasta superar los 95 M .
