La farmacéutica Faes Farma, con sede en Leioa (Vizcaya), ha comunicado a la CNMV la luz verde definitiva del procedimiento descentralizado para la aprobación del antihistamínico 'Bilastina' en Europa, tras recibir la comunicación por parte del organismo alemán BfArM, que actuó como estado miembro de referencia. A partir de ahora, los 28 miembros de la Unión Europea irán ratificando la aprobación del fármaco. 'Bilastina' está indicado especialmente en rinoconjuntivitis alérgica y urticaria y es fruto de más de diez años de actividad investigadora de Faes Farma.

El grupo italiano Menarini , que gestionará la comercialización europea, es licenciataria de los derechos para un total de 51 países, incluyendo los territorios de la antigua Unión Soviética, mientras Pierre Fabre Medicament estará presente con segundas marcas de 'Bilastina' en Francia y Bélgica, y 'Vianex', en Grecia. Faes anuncia además que incorporará nuevos acuerdos de comarketing para solucionar la venta del fármaco en otros grandes mercados europeos.

Faes cuenta ya con acuerdos suscritos de licencia con Merck-Serono para India, Pfizer para Méjico; Hikma para Oriente Medio y norte de África; Nycomed para Brasil y Yuhan para Corea del Sur. 'Bilastina' estará disponible en los mercados europeos a lo largo de 2010, en los que Faes Farma aspira a alcanzar una cuota del 20%.